سایت اقدام پژوهی - گزارش تخصصی و فایل های مورد نیاز فرهنگیان
1 -با اطمینان خرید کنید ، پشتیبان سایت همیشه در خدمت شما می باشد .فایل ها بعد از خرید بصورت ورد و قابل ویرایش به دست شما خواهد رسید. پشتیبانی : بااسمس و واتساپ: 09159886819 - صارمی
2- شما با هر کارت بانکی عضو شتاب (همه کارت های عضو شتاب ) و داشتن رمز دوم کارت خود و cvv2 و تاریخ انقاضاکارت ، می توانید بصورت آنلاین از سامانه پرداخت بانکی (که کاملا مطمئن و محافظت شده می باشد ) خرید نمائید .
3 - درهنگام خرید اگر ایمیل ندارید ، در قسمت ایمیل ، ایمیل را بنویسید.
در صورت هر گونه مشکل در دریافت فایل بعد از خرید به شماره 09159886819 در شاد ، تلگرام و یا نرم افزار ایتا پیام بدهید آیدی ما در نرم افزار شاد : @asemankafinet
مقدمه : نيمه رسانا ها موادي با كاربردهاي بسيار در دنياي امروز به شمار ميروند .در اين جا سعي بر اين است كه نوعي از نيمه رسانا بنام مواد OLED كه داراي دو نوع مي باشند مورد برسي قرارگرفته . اين مقاله يك و باز نويسي دوباره از شماري از مقالات مرتبط با اين موضوع مي باشد . تحقيقات در اين ضمينه از سال 1967ميلادي آغاز شد و تا سال 1990 بيشتر تحقيقات مربوط به مكانيزم واكنشهايي بود كه بتوان از طريق آنها ساختارهاي رزونانس پيليمرهاي مختلف را تهيه كرد . تكنولوژي پلاستكهاي رسانا و پلاستيكهاي انعطلاف پذير مر بوط به تحقيقاتي ميشود كه بين سالهاي 1990 تا 2000 ميلادي در دانشگاه كمبريج و مركز تحقيقات كاونديش انجام شد و در طي اين سالها مركز تحقيقات كاونديش به فناوري ساخت مواد پليمري رسانا جريان الكتريكي رسيد
انواع OLED : Electron Transport و Electron Hole دو نوع مختلف اين مواد مي باشند از لخاظ ساختار اكثرا داراي تقارن مي باشند و در برخي از انها نيز كمپلكس نيز ديده ميشوند . به راحتي مي توان گفت كه نيتروژن در تمامي اين تركيبات وجود دارد در تمامي اين مواد حلقه هايي سيكلو هگزان و سيكلو پنتان ديده مي شوند كه با وجود پليمر بودن اين مواد اين امر طبيعي مي باشد .(1)
Electron Hole : اين مواد با جذب انرژي ار نور يا الكتريسيته به نشر نور مي پردازند . ميزان ترانس پورت الكترون اين گونه مواد زير 83% مي باشد براي مثال مي توان به ماده اي با نام تجاري TECEB اشاره نود فرمول اين ماده C54H45N3 ميباشد و وزن مولوكولي آن برابر 735.98 مي باشد اين ملوكول داراي گروه نقطه اي C3h بوده و از خود نور سفيد نشر ميكند طول موج آن حداكثر 350 نانو متر مي باشد از انواع ديگر اين مواد مي توان مواد زير را با نامهاي تجاري : TPB – TPD – NPD – TCTA – TDAB – CuPc البته نوع رنگ نشر شده به شدت جريان وابسطه نيست بلكه به نوع ماده وابسطه است به براي مثال براي توليد رنك سبز روشن در يك سلوا به 6 ولت برق نياز است و اگر اين مقدار زير 6 ولت باشد نوري نشر نمي شود اما اگر 10 ولت برق به سلول داده شود باز هم همان رنگ سبز روشن ديده ميشود .(2)
Electron Transport : اين مواد بر خلاف مواد بالا با جذب نور انرژي التريكي توليد مي كنند .اين مواد براي توليد انرژي الكتريكي بايد به صورت اكيسد و سوسپانسيون باشند .از اين مواد دز سلولهاي خورشيدي جديد استفاده مي شود . مقدار ترانس پورت الكترون اين مواد بيش از 83% مي باشد به همين دليل اين پلي مره را به نوع P نصبت مي دهند . مقدار واتاژ خروجي به عوامل مختلفي از جمله نوع پليمر . فركانس نور تعداد لايه هاي فيلمهاي پلاستيكي بستگي دارد براي درك بهتر اين موضوع بهتر است به نتايج حاصل از آزمايش دكتر سيلوا لوپپن و دكتر شان ساپ دقت كنيم در اين آزمايش از پليمري به نام Altron C-3 687316 استفاده شده است اين آزماش در بازه فركانس 400 تا 800 نانو متر انجام شده و در ترانسميتانس مورد برسي فرار گرفته فيلم اول داراي سه لايه پلي مري بوده كه كه دز بازه فركانس فوق اهم سنج مقدار 590 اهم را نشان داده و مقدار نرانميتانس 81 به 60 كاهش يافته . در فليمي كه از دو لايه پليمري در آن استفاده شده اهم سنج در بازه فركانس مقدار 1200 اهم را نشان داده و مقدار افت ترانسميتانس از 90 به 80 بودخ است در فيلم تك لايه اهم سنج مقدار 4800 اهم را نشان داده و مقدار افت ترانسميتانس از 95 به 90 بوده است . از اين نتايج ميتوان فهميد كه تعداد لايه هاي فيلمهاي پلاستيكي نصبت عكس با مقدار ترانسميتانس و مقدار مقامومت دارد . اين مواد بسيار حجيم بوده و ججم زيادي از سوسپانسيون خود را اسغال مي كنند از جمله اين مواد ميتوان به مواد زير با نامهاي تجاري : PBD – butyl-PBD – Bphen – BCP – TAZ – Alq3 اشاره نمود (3).
مندلیف و لوتار میردر موردخواص عنصرها و ارتباط انها بررسی های دقیق تری انجام دادند و در سال ۱۸۶۹م به این نتیجه رسیدند که خواص عنصرها تابعی تناوبی از جرم آنهاست.به این معنا که اگر عنصرها را به ترتیب افزایش جرم اتمی مرتب شوند نوعی تناوب در انها اشکار میگرددوپس ازتعداد معینی از عنصرها عنصرهایی با خواص مشابه خواص پیشین تکرار می شوند .مندلیف در سال ۱۸۶۹ بر پایه ی قانون تناوب جدولی از ۶۳عنصر شناخته شده ی زمان خود منتشر کرد .در فاصله ی بین سالهای ۱۸۶۹ تا ۱۸۷۱م مندلیف هم مانند لوتار میر با بررسی خواص عنصرها و ترکیب های انها متوجه شد که تغییرهای خواص شیمیا یی عنصرها مانند خواص فیزیکی انها نسبت به جرم اتمی روند تناوبی دارد.از این رو جدول جدیدی در ۸ ستون و۱۲سطر تنظیم کرد.او با توجه به نارسایی های جدول نیو لندز ولوتار میر و حتی جدول قبلی خود جدولی تقریبابدون نقص ارایه دادکه فراگیر وماندنی شد.شاهکارهای مندلیف در ساخت شهرک عناصر:روابط همسایگی:دانشمندان پیش از مندلیف در طبقه بندی عناصر هر یک را جداگانه و بدونوابستگی به سایر عناصر در نظر می گرفتند.اما مندلیف خاصیتی را کشف کرد که روابط بین عنصرها را به درستی نشان میدادو ان را پایه تنظیم عناصر قرار داد.وسواس وی:او برخی از عناصر را دوباره بررسی کرد تا هر نوع ایرادی را که به نادرست بودن جرم اتمی از بین ببرد.در برخی موارد به حکم ضرورت اصل تشابه خواص در گروهها را بر قاعده افزایش جرم اتمی مقدم شمرد.واحدهای خالی:در برخی موارد در جدول جای خالی منظور کردیعنی هر جا که بر حسب افزایش جرم اتمی عناصر باید در زیر عنصر دیگری جای می گرفت که در خواص به ان شباهتی نداشت ان مکان را خالی می گذاشتو ان عنصر را در جایی که تشابه خواص رعایت میشد جای داد.این خود به پیش بینی تعدادی ا زعنصرهای ناشناخته منتهی شد.استقبال از ساکنان بعدی:مندلیف با توجه به موقعیت عنصرهای کشف نشده و با بهره گیری از طبقه بندی دوبرایزتوانست خواص انها را پیش بینی کند.برای نمونه مندلیف در جدولی که در سال ۱۸۶۹ تنظیم کرده بودمس و نقره وطلا را مانند فلزی قلیایی در ستون نخست جا داده بود اما کمی بعد عناصر این ستون را به دو گروه اصلی و فرعی تقسیم کرد.سپس دوره های نخست و دوم و سوم هر یک شامل یک سطر و هر یک از دوره های چهارم به بعد شامل دو سطر شده وبه ترتیب از دوره های چهارم به بعد دو خانه اول وشش خانه اخر از سطر دوم مربوط به عناصر اصلی ان دوره و هشت خانه باقی مانده ی سطر اول و دو خانه اول سطر دوم مربوط به عناصر فرعی بودساخت واحد مسکونی هشتم:مندلیف با توجه به این که عناصراهن وکبالت ونیکل وروتینیم ورودیم وپالادیم واسمیم وایریدیم وپلاتینخواص نسبتا با یکدیگر دارند این عناصر را در سه ردیف سه تایی و در ستون جداگانه ای جای دادو به جدول پیشین خود گروه هشتم ا هم افزوددر ان زمان گازهای نجیب شناخته نشده بوداز این رودر متن جدول اصلی مندلیف جایی برای این عناصر پیش بینی نشد. پس از ان رامسی و رایله در سال ۱۸۹۴ گاز ارگون را کشف کردند و تا سا ل ۱۹۰۸ م گازهای نجیب دیگرکشف شد و ظرفیت شیمیایی انها ۰ در نظر گرفته شدو به گازهای بی اثر شهرت یافتندآاسانسور مندلیف به سوی آسمان شیمی :جدول مندلیف در تنظیم و پایدار کردن جرم اتمی بسیاری از موارد مندلیف نادرست بودن جرم اتمی برخی از عناصر را ثابت و برخی دیگر را درست کرد .جدول تناوبی نه تنها به کشف عنصرهای ناشناخته کمک کرد بلکه در گسترش و کامل کردن نظریه ی اتمی نقش بزرگی بر عهده داشت و سبب اسان شدن بررسی عناصر و ترکیب های آنها شد.مجتمع نیمه تمام:جدول تناوبی با نارسایی هایی همراه بود که عبارتند از :۱-جای هیدروژن در جدول بطور دقیق مشخص نبود .گاهی ان را بالا ی گروه فلزهای قلیایی و گاهی بالای گروه های گروه هالوژن ها جا میداد.۲-در نیکل و کبالت که جرم اتمی نزدیک به هم دارند خواص شیمیایی متفاوت است و با پایه قانون تناوبی ناسازگاری دارد.۳-کبالت را پیش از نیکل و همچنین تلور را پیش از ید جای داد که با ترتیب صعودی جرم اتمی هم خوانی نداشت .با پیش رفت پژوهش ها و با کشف پرتوایکس و عنصرهاو بررسی دقیق طیف انها عدد اتمی کشف و اشکار شد و عناصر بر حسب افزایش عدد اتمی مرتب ونار سایی های جزیی موجود در جدول مندلیف از بین رفت .زیرا تغییرات خواص عناصر نسبت به عدد اتمی از نظم بیشتری برخوردارست تا جرم اتمی انها .۴سال پس از نشر جدول مندلیف بوابو در ات به روش طیف نگاری اکا الومینیوم را کشف کرد و گالیم نامید و ۴ سال بعد نیلسون اکا بور را کشف کرد و اسکاندیم نامید و هفت سال بعد ونیکلر هم اکا سیلسیم را از راه تجربه طیفی کشف کرد و ان را ژرمانیم نامید. تغییرات خواص عناصر در دوره ها و گروههای جدول:۱-تغییرات شعاع اتمی :در هر گروه با افزایش عدد اتمی شعاع اتمی افزایش می یابد ودر هر دوره با افزایش عدد اتمی شعاع اتمی به تدریج کوچکتر می گردد.۲-تغییرات شعاع یونی :شعاع یون کاتیون هر فلز از شعاع اتمی ان کوچکتر و شعاع هر نا فلز از شعاع اتمی ان بزرگتر است.به طور کلی تغییرهای شعاع یونی همان روند تغییرات شعاع اتمی است.۳-تغییرات انرژی یونش: در هر دوره با افزایش عدد اتمی انرژی یونش افزایشمی یابد و در هر گروه با افزایش لایه های الکترونی انرژی یونش کاهش می یابد.۴-تغییرات الکترون خواهی :در هر دوره با افزایش عدد اتمی انرژی الکترونخواهی افزایش می یابدودر هر گروه با افزایش عدد اتمی اصولا انرژی الکترون خواهی از بالا به پایین کم می شود .۵-تغییرات الکترونگاتیوی:در هر دوره به علت افزایش نسبتا زیا د شعاع اتمی الکترونگاتیوی عناصر کم میشود و در هر دوره به علت کاهش شعاع اتمی الکترونگاتیوی عناصر افزایش می یابد .۶-تغییرتعدادالکترونهای لایه ظرفیتوعدد اکسایش: در هر دوره از عنصری به عنصر دیگریک واحد به تعداد الکترون ها ی ظرفیت افزوده میشود و تعداد این الکترونها و عدد اکسایش در عنصرهای هر گروه با هم برابرند.۷-تغییرات پتانسیل الکترودی :در ازای هردوره با افزایش عدد اتمی توانایی کاهندگی عنصرها کاهش می یابد و توانایی اکسیدکنندگی انها افزایش می یابد .از این روفلزهایی که در سمت چپ دوره ها جای دارندخاصیت کاهندگی ونا فلزهایی که در سمت راست دوره ها جای دارندتوانایی اکسید کنندگی دارند.در موردعناصر یک گروه توانایی اکسید –کنندگی با افزایش عدد اتمی وپتانسیل کاهش می یابد.۸-تغییرات توانایی بازی هیدروکسید:توانایی بازی هیدروکسیدعناصر در گروهها ازبالا به پایین افزایش می یابد اما در دوره از سمت چپ به راست رو به کاهش است.۹-تغییرات دما وذوب یا جو ش:در هر دوره دمای ذوب و جوش تا اندازه ای به طورتناوبی تغییر می کند ولی این روندمنظم نیست و در موردعناصرگروهها نیز روندواحدی وجود ندارد.
کبالت ، عنصر شیمیایی است که با نشان Co و عدد اتمی ۲۷ در جدول تناوبی قرار دارد.
تاریخچه
کبالت و ترکیبات آن در دوران باستان شناخته شد که برای آبی کردن رنگ شیشه از آنها استفاده می‌کردند. “George Brand” به خاطر کشف کبالت شهرت یافت. تاریخ کشف این عنصر در منابع مختلف ، متفاوت است، اما این کشف بین سالهای ۱۷۳۰ و ۱۷۳۷ اتفاق افتاده است. او موفق به اثبات این نکته شد که منبع رنگ آبی شیشه‌ها کبالت است. قبلا” بیسموت همراه کبالت را عامل رنگ آبی شیشه‌ها می‌دانستند. در خلال قرن نوزدهم ، کبالت آبی (۸۰ -۷۰% کبالت جهان ) در Blaafarvaerket در نروژ ، به رهبری صنعتگر پروسی “Benjamin Wegner” تولید شد. “John Livingood” و “Glenn Seaborg” در سال ۱۹۳۸ کبالت ۶۰ را کشف کردند. کلمه کبالت از واژه آلمانی kobalt یا kobold ، به معنی روح شیطان گرفته شده است. این نام را کارگران معدن به‌علت سمی و دردسرساز بودن این عنصر برای آن انتخاب کردند. ( کبالت سایر عناصر معدن را آلوده و کم عیار می‌کرد. )
پیدایش
کبالت ، بصورت فلز آزاد وجود ندارد و عموما” به‌صورت سنگ معدن یافت می شود. کبالت معمولا” به‌تنهایی استخراج نمی‌شود و به‌عنوان محصول جانبی فعالیتهای استخراج مس و نیکل بدست می‌آید.
سنگ معدنهای اصلی کبالت عبارتند از: کبالتیت ، اریتریت ، گلائوکودوت و اسکوترودیت. عمده‌ترین تولید کنندگان کبالت در جهان ، چین ، زامبیا ، روسیه و استرالیا هستند.
ترکیبات
به‌علت وجود حالتهای اکسیداسیون مختلف ، تعداد زیادی از ترکیبات کبالت وجود دارد. هر دو اکسید در دمای پایین ، ضدفرومغناطیس می‌باشند؛ CaO ، Co۳O۴ .
خصوصیات قابل توجه
کبالت ، عنصر فرومغناطیس سختی است که دارای رنگ خاکستری براقی میباشد.دمای کوری آن ، K۱۳۸۸ با ممنتم بور ۶/۱ – ۷/۱ در هر اتم است. این عنصر اغلب با نیکل همراه است و هر دوی آنها از اجزای مشخص فلز شهاب سنگی می‌باشند. پستانداران ، نیازمند مقدار بسیار کمی از نمکهای کبالت هستند. کبالت ۶۰ که ایزوتوپ رادیواکتیو و مصنوعی کبالت است، یک ردیاب رادیواکتیو مهم و عامل معالج سرطان به‌شمار می‌آید. نفوذ پذیری نسبی کبالت ، دو سوم آهن است. کبالت ، فلزی عموما” دارای مخلوطی از دو ساختار شکل بلورین fcc و hcp با دمای انتقال fcc –> hcp K۷۲۲ میباشد. حالات اکسیداسیون عادی کبالت ، شامل ۲+ و۳+ است، گرچه ۱+ نیز دیده شده است.
کاربردها * آلیاژهایی از قبیل :o آلیاژهای دیرگداز ، برای قطعات توربین گاز موتورهای هواپیما.o آلیاژهای مقاوم در مقابل فرسایش و آسیب بر اثر کارکرد بالا.o فولاد ، در سرعتهای بسیار زیاد.o کاربیدهای روکشدار ( فلزات سخت هم نامیده می‌شوند ) و ابزارهای الماسه.* آهن ربا و واسطه ضبط مغناطیسی ( ازقبیل نوار کاست و ویدئو ).* کاتالیزور برای مصرف در صنایع شیمیایی و نفتی.* در آبکاری الکتریکی برای ظاهر ، استحکام و مقاوت در برابر اکسیداسیون.* عامل خشک کننده در رنگها ، جوهر و براق‌کننده‌ها.* لایه زیرین در لعابهای چینی.* رنگدانه ( کبالت آبی و سبز ).* الکترودهای باطری.* تایرهای رادیال تسمه فولادی.* کبالت –۶۰ بعنوان منبع اشعه گاما دارای چندین کاربرد است :o در پرتو درمانی ( رادیوتراپی ) بکار می‌رود.o در استرلیزه کردن غذاها با روش تابشی ( پاستوریزه کردن سرد ) بکار می‌رود.o در رادیوگرافی صنعتی به‌منظور تشخیص عیوب ساختاری قطعات فلزات بکار می‌رود.
کاربردهای پزشکی
کبالت ۶۰ ( Co-۶۰) ، فلزی رادیواکتیو است که در پرتودرمانی کاربرد دارد. کبالت ۶۰ دو اشعه X و گاما با انرژیهای ۱.۱۷MeV و ۱.۳۳MeV تولید می‌کند. منبع کبالت ۶۰ تقریبا” به قطر ۲ سانتیمتر است که نتیجه آن ، تشکیل یک نیم سایه هندسی است که لبه میدان تشعشع را نامشخص می‌کند. از ویژگیهای بد این فلز ، تولید مقدار کمی غبار رقیق است که باعث بروز مشکلاتی در حفاظت مقابل اشعه می‌گردد. منبع کبالت ۶۰ تقریبا” برای ۵ سال مفید است، اما بعد از این مدت هم بسیار رادیواکتیو میباشد و بنابراین دستگاههای کبالت در جوامع غربی که لیناکس متداول است، کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرند. اولین دستگاه کبالت ۶۰ درمانی ( بمب کبالت ) برای اولین در کانادا ساخته شد و نیز برای اولین بار در همانجا مورد استفاده قرار گرفت. در واقع اولین دستگاه در مرکز سرطانی Saskatoon به نمایش در آمده است.
نقش بیولوژیک
مقادیر کم کبالت برای بسیاری از موجودات زنده از جمله انسان ، حیاتی است. وجـــــــــــــــــود ۰.۳ تا ۰.۱۳ قسمت در میلیون کبالت در خاک برای سلامتی حیوانات علف‌خوار مفید است. این عنصر ، جزء اصلی ویتامین کبالامین یا ویتامین B-۱۲ میباشد.
ایزوتوپ ها
کبالت ، بصورت طبیعی دارای ۱ ایزوتوپ پایدار ( ۵۹- Co) میباشد.۲۲ رادیوایزوتوپ نیز شناخته شده که پایدارترین آنها Co-۶۰ با نیمه عمر ۵,۲۷۱۴ سال ، CO-۵۷ با نیمه عمر ۲۷۱,۷۹ روز ، Co-۵۶ با نیمه عمر ۷۷,۲۷ روز و Co-۵۸ با نیمه عمر ۷۰,۸۶ روز هستند. مابقی ایزوتوپهای رادیواکتیو ، دارای نیمه عمری کمتر از ۱۸ ساعت هستند که اکثریت آنها نیمه عمری کمتر از ۱ ثانیه دارند. این عنصر همچنین دارای ۴ حالت برانگیختگی است که تمامی آنها نیمه عمری کمتر از ۱۵ دقیقه دارند. ایزوتوپهای کبالت از نظر وزن اتمی ، بین ۵۰amu و amu ۷۳ قرار دارند. حالت فروپاشی اصلی قبل از فراوانترین ایزوتوپ پایدار ۵۹-Co ، الکترون گیری و حالت اصلی بعد از آن کاهش بتا میباشد.محصول فروپاشی اصلی پیش از ۵۹-Co ایزوتوپهای عنصر ۲۶ (آهن) و محصولات اصلی بعد از آن ایزوتوپهای عنصر ۲۸ (نیکل) می‌باشند.
هشدارهــــــــــا
فلز کبالت پودر شده ، خطر آتش سوزی به همراه دارد. بهتر است همه ترکیبات کبالت را سمی در نظر گرفت، مگر اینکه خلاف آن ثابـت شده باشد. احتمالا”بیشتر ترکیبات کبالت خیلی زهرآگین نیستند. کبالت ۶۰ ، ارسال کننده اشعه گامای قوی است، لذا تماس با این نوع کبالت خطر ابتلا به سرطان را ایجاد می‌کند. بلع کبالت ۶۰ منجر به ورود مقداری کبالت درون بافتهای بدن میشود که به‌کندی از بدن خارج میشود. کبالت ۶۰ در مقابله‌های اتمی ، عاملی خطرساز است، چون ارسالهای نوترونی مقداری از آهن را به این ایزوتوپ رادیواکتیو تبدیل می‌کند. بعضی طراحی‌های تسلیحات اتمی ، عمدا” به گونه ای میباشد که میزان کبالت ۶۰ را که بعنوان ذرات رادیواکتیو پراکنده می‌شوند، افزایش دهند. گاهی اوقات آنها را بمب کثیف یا بمب کبالت می‌نامند. خطر در مواقع غیر از جنگ اتمی ، استفاده نادرست ( یا سرقت ) از واحدهای رادیوتراپاتیک پزشکی است.
اطلاعات اولیه آرسنیک ، عنصر شیمیایی است که در جدول تناوبی با علامت As مشخص است و دارای عدد اتمی ۳۳ میباشد. آرسنیک ، شبه فلز سمی معروفی است که به سه شکل زرد ِ سیاه و خاکستری یافت میشود. آرسنیک و ترکیبات آن ، بعنوان آفت‌کش مورد استفاده قرار می‌گیرند: علف کش ، حشره کش و آلیاﮊهای مختلف.
خصوصیات قابل توجه آرسنیک از نظر شیمیایی شبیه فسفر است، تا حدی که در واکنشهای بیوشیمیایی می‌تواند جایگزین آن شود. لذا سمی میباشد. وقتی به آن حرارت داده شود، بصورت اکسید آرسنیک در می‌آید (اکسیده میشود) که بوی آن مانند سیر است. آرسنیک و ترکیبات آن همچنین می‌توانند بر اثر حرارت به گاز تبدیل شوند. این عنصر به دو صورت جامد وجود دارد: زرد و خاکستری فلز مانند.
کاربردها * در قرن بیستم ، آرسنِت سرب بعنوان یک آفت کش برای درختان میوه به‌خوبی مورد استفاده قرار گرفت، ( استفاده از آن در افرادِکه به این کار اشتغال داشتند، ایجاد آسیبهای عصب شناسی کرد ) و آرسنیت مس در قرن نوزدهم بعنوان عامل رنگ کننده در شیرینی‌‌ها بکار رفت.* در سموم کشاورزی و حشره کشهای مختلف استفاده میشود.* آرسنید گالیم یک نیمه رسانای مهمی است که در IC ها بکار می‌رود. مدارهایی که از این ترکیب ساخته شده‌اند، نسبت به نوع سیلیکونی بسیار سریعتر هستند ( البته گرانتر هم می‌باشند ). آرسنید گالیم بر خلاف سیلیکون آن band gap مستقیم است. پس می‌تواند در دیودهای لیزری و LED ها برای تبدیل مستقیم الکتریسیته به نور بکار رود.* تری‌اکسید آرسنیک در خون شناسی برای درمان بیماران سرطان خون حاد که در برابر ATRA درمانی مقاومت نشان می‌دهند، بکار می‌رود.* در برنز پوش کردن و ساخت مواد آتش بازی و ترقه مورد استفاده قرار می‌گیرد.
تاریخچه آرسنیک ( واﮊه یونانی arsenikon به معنی اریپمنت زرد ) در دوران بسیار کهن شناخته شده است . از این عنصر به کرات برای قتل استفاده شده است. علایم مسمومیت با این عنصر تا قبل از آزمایش مارش تا حدی نا مشخص بود. “آلبرتوس مگنوس” را اولین کسی می دانند که در سال ۱۲۵۰ این عنصر را جدا کرد . “جوان شرودر” در سال ۱۶۴۹ دو روش برای تهیه آرسنیک منتشر کرد.
پیدایش آرسوپیزیت ( سنگ آرسنیک) که میس پیکل Mispickel هم نامیده میشود، سولفوری است که بر اثر حرارت ، بیشترِن مقدار آرسنیک از سولفید آهن آن جدا میشود. مهمترین ترکیبات آرسنیک عبارت است از: آرسنیک سفید ، سولفید آن ، گرد حشره کش ، آرسنیت کلسیم و آرسنیت سرب. از گرد حشره کش ، آرسنیت کلسیم و آرسنیت سرب بعنوان سموم و حشره کشها در کشاورزی استفاده میشود .این عنصر گاها” بصورت خالص یافت میشود، ولی معمولا” بصورت ترکیب با نقره ، کبالت ، نیکل ، آهن ، آنتیموان یا سولفور وجود دارد.
هشدارها آرسنیک و بسیاری از ترکیبات آن سمی هستند. آرسنیک با مختل کردن وسیع سیستم گوارشی و ایجاد شوک ، منجر به مرگ میشود.
هدف از ارائه اين دستورالعمل بيان و چگونگي روشهائي است كه مناسب نمونهگيري روزمره از آب جهت آزمونهاي تجزيه شيميائي , فيزيكي و ميكروبيولوژي ميباشد .
2 ـ دامنهكاربرد
2 ـ 1 ـ كاربرد اين روشها فقط در مقياس عمومي و براي آزمونهاي روزمره كنترلي در جهت شناخت تغييرات ويژگيها آب در رسيدن به حدود بحراني مناسب بوده و در موارد داوري و يا مورد خاص كه به دقت عمل بيشتري احتياج دارد بايد از استاندارد روش نمونهگيري آب ( استاندارد شماره 2347 ايران ) استفاده شود .
2 ـ 2 ـ با حذف سترون كردن ظروف نمونهگيري روشهاي نمونهگيري اين استاندارد در مورد آزمونهاي شيميائي و فيزيكي نيز بكار ميرود .
3 ـ نكات عمومي
3 ـ 1 ـ هدف از نمونهگيري بدست آوردن قسمت كوچكي از آب است كه نمايانگر خصوصيات واقعي منبع اصلي باشد و عوامل مهم آن عبارتند از :
نقاط نمونهگيري , زمان و تناوب نمونهگيري حفظ تركيبات نمونه تا لحظه آزمون
3 ـ 2 ـ در هر روش نمونهگيري قواعد زير بايد بكار رود .
الف ـ نمونهها بايد نمايانگر وضعيت موجود در نقطه نمونهگيري باشد .
ب ـ حجم نمونه بايد در حدي باشد كه تكرار آزمون به تعداد مورد نظر ميسر گردد .
ج ـ نمونهها بايد طبق روشي جمعآوري بستهبندي و حمل و نقل شود كه پيشبيني و مراقبتهاي لازم جهت عدم تغيير در تركيبات و خصوصيات ويژه آن تا مرحله اجراي آزمايش صورت پذيرد .
3 ـ 3 ـ نمونهها را بايد بطور معمول بدون جداكردن ذرات معلق برداشت و درصورتيكه آب موجود در منبع اصلي داراي مواد كلوئيدي و يا مواد معلق بهم پيوسته باشد . بايد نمونهها بطور نسبي نمايانگر اين مواد نيز باشد .
4 ـ ظروف حمل نمونه
اين ظروف بايد از نوع پلاستيك خشك ( پلياتيلن ) و يا شيشهاي باشد كه بدليل نشكن بودن ظروف پلياتيلن معمولا به نوع شيشهاي برتري دارد . ولي در مورد نمونههائي كه داراي تركيباتي مانند فسفر است در غلظتهاي بالا بايد از نوع شيشهاي استفاده نمود . ( نوع ظرف زمان نگهداري و شرايط آن در جدول شماره يك جهت هر آزمون بيان شده است .)
4 ـ 1 ـ ظروف پلياتيلن را در محلول 5 درصد يد در محلول 8درصد يدور پتاسيم بمدت يك هفته قرار دهيد تا بصورت غير فعال درآيد .
4 ـ 2 ـ ظروف شيشهاي را نيز بمدت 8 روز در محلول %5درصد اسيد فلوئوريك قرار دهيد .
4 ـ 3 ـ در جمعآوري نمونه براي آزمونهاي باكتريولوژي لازم است ظروف حمل نمونه در ابتدا سترون شده و سپس بكار رود . و اينگونه نمونهها بايد بفوريت مورد آزمون قرار گيرد و در غير اينصورت با قرار دادن نمونهها در محل تاريك و درون يخ مسائلي مانند تكثير و يا ازميان رفتن خصوصيات ميكروبيولوژي تا حدود 24 ساعت پس از جمعآوري بحداقل ميرسد .
ولي در هر صورت اولويت دارد تا شش ساعت اوليه آزمايش گردد .
4 ـ 4 ـ در هنگام نمونهگيري از آبهاي كلردار بايد چند قطره از محلول ده درصد تيوسولفات نيز به ظرف نمونهگيري اضافه نمود .
5 ـ روشهاي نمونهگيري
5 ـ 1 ـ روش نمونهگيري از آبهاي زير زميني
5 ـ 1 ـ 1 ـ وسائل مورد نياز
الف : بطري دهان گشاد شيشهاي و يا پلاستيكي ساخته شده از مواد غير سمي به حجم 200 تا 500 ميليليتر كه قبلا استريل شده و درپوش آن از نوع پيچي و يا توپي بوده و اين درپوش نيز بوسيله ورقه آلومينيومي و يا كاغذي ضخيم استريل پوشيده شده و بوسيله كش و يا نخ محكم ميشود .
ب : يخدان
5 ـ 1 ـ 2 ـ نمونهگيري از شير و يا پمپ آب
الف : بمنظور بدست آوردن يك نمونه نمايانگر خصوصيات اصلي منبع آب از شير و يا پمپ , جريان آب را بمدت يك تا دو دقيقه برقرار كنيد . ( لازمست در ابتدا بوسيله شعله گاز و يا چراغ الكلي محل خروج آب را حرارت داد )
ب : كاغذي محافظ و سرپوش بطري نمونهگيري را بطور يكجا با گرفتن كاغذ محافظ از روي بطري برداريد .
ج : بطري را تا حدود 3 الي 4 سانتيمتري لبه آن از آب پر كنيد .
د : سرپوش و كاغذ را بجاي خود گذاشته و پس از محكم كردن بطري را درون يخدان قرار دهيد .
5 ـ 1 ـ 3 ـ نمونهگيري از چشمه : مطابق روش فوق رفتار كرده و دهانه بطري را در زير آب چشمه در محلي كه آب آن بپائين ريخته ميشود بدقت طوري بگيرد كه مشابه برداشتن آب از شير باشد .
5 ـ 1 ـ 4 ـ نمونهگيري از چاههاي سرباز كمعمق :
الف : هنگام نمونهگيري از چاه و يا يك منبع سرباز كمعمق , در پوش بطري را طبق روش بيان شده قبلي برداشته و بطري را واژگونه طوري در آب فرو بريد كه در عمق 25 تا 40سانتيمتري سطح آب قرار گيرد .
ب : بطري را بآرامي طوري كج كنيد كه دهانه و گردن آن بسمت بالا قرار گيرد و در حين پرشدن از آب آنرا در جهت مخالف خود را بطور افقي حركت دهيد .
ج : چنانكه آب داراي جريان باشد , دهانه بطري را متستقيمأ در مقابل آب قرار دهيد .
د : بطري را از آب خارج كرده و مقداري از آب آنرا خالي نمائيد بطوريكه سطح آب به 3 الي 4 سانتيمتري لبه برسد .
ه : بطري نمونه را درون يخدان قرار دهيد .
5 ـ 2 ـ روش نمونهگيري از رودخانه , استخر , مرداب و پلاژ : جمعآوري نمونه معمولا از كنار منبع آب و يا از روي پل و يا كمك قايقهاي كوچك انجام ميگيرد و بدليل فاصله بين منبع آب و نمونهگير معمولا از وسايل مخصوص بايد استفاده شود .
5 ـ 2 ـ 1 ـ وسايل مورد نياز :
الف : بطري دهان گشاد شيشهاي و يا پلاستيكي با ويژگيهاي بيان شده در بند (5 ـ 1 ـ 1 ـ الف .)
ب : وسيله نمونهگيري 1
ج : يخدان :
5 ـ 2 ـ 2 ـ جمعآوري نمونه :
الف : چنانكه نمونهها به كمك قايق جمعآوري ميشود , آنرا جدا از جريان آب ايجاد شده در كنار قايق برداريد .
ب : پوشش محافظ و درپوش بطري را يكجا برداشته و با دقت بر روي سطح محكمي قرار دهيد .
ج : بطري نمونهگيري را در داخل وسيله نمونهبرداري بطور واژگون در حالي كه دهانه آن رو به پائين است بگذاريد .
د : وسيله نمونهگيري را عمود بر سطح آب نگاهداشته و بسرعت در عمق مورد نظر فرو بريد ( نيم متر , يك متر و يا1/5 متر ) سپس با كشيدن دسته وسيله نمونهگيري بطري را معكوس و نمونه را جمعآوري كنيد .
ه : وسيله نمونهگيري را از آب خارج و بطري را از درون آن برداشته و مقداري از آب آنرا خالي كنيد تا سطح آب درون بطري به 3 الي 4 سانتيمتري لبه برسد .
و : درپوش و پوشش محافظ را بجاي خود گذارده و پس از محكم كردن برچسب بزنيد .
ز : بطري نمونه را در يخدان قرار دهيد .
نمونهگيري از آبهاي عميق و درياچه .
روش مشروحه در زير مقدار 800 ميليليتر نمونه را با تفاوتهاي 5 متري و يا كمتر از عمق مورد نظر جمعآوري مينمايد كه در اين روش از يك قايق نسبتأ بزرگ بعنوان پايگاه نمونهگيري و كابل فلزي با طول كافي و يك جرثقيل براي انتقال نمونه استفاده ميشود .
وسايل مورد نياز :
الف : قايق مجهز به جرثقيل دستي و يا موتوري كه طول كابل را به متر مشخص نمايد ( يا كابل نشاندار باشد ) و كابل سيمي با قطر 0/25 سانتيمتر به بالا بسته به طول كابل كه در انتهاي آن يك وزنه 25 تا 50 كيلوگرمي آويزان است .
ب : حبابهاي استريليزه شده و شمارهدار به حجم يك ليتر
ج : نگهدارنده بطري
د : پمپ خلاء
ه : گيره لوله لاستيكي غير فنري
و: يخدان
جمعآوري نمونه :
الف : لنگر قايق را بياندازيد :
ب : نمونهگيري بايد در محلي انجام پذيرد كه آب آن قسمت بوسيله حركت قايق مفشوش نگرديده است .
ج : با بكار انداختن پمپ خلاء از طريق لوله لاستيكي پمپ انتهائي , حباب نمونهگيري را تا حد امكان تخليه كرده و سپس لوله لاستيكي را توسط گيره مسدود نمايند .
د : حباب نمونهگيري را در نگهدارنده آن قرار داده و وزنههاي كنترل كننده سربي و يا برنجي را وصل نمايند .
ه : حباب را به كابل متصل كرده و از كناره قايق به عمق موردنظر بفرستيد .
و : پس از طي زمان پنج دقيقه جهت تثبيت شرايط معمول در محل نمونهگيري وزنه كنترلي را رها نمائيد تا با برخورد به ماشه وزنههاي كنترل كننده حباب , باعث رهائي آن و در نتيجه چرخيدن و شكستن لوله شيشهاي ته بسته شده و لوله جمعآوري در فاصله 25 تا 35 سانتيمتري كابل شروع به جمعآوري نمونه نمايند .
ز : كابل را بسته به عمق مورد نمونهگيري پس از گذشت زمان پنج تا ده دقيقه جمعآوري كنيد .
ح : حباب نمونهگيري را از نگهدارنده جدا كرده و با گيره , لوله لاستيكي جمعآوري كننده نمونه را ببنديد .
ط : شماره حباب و عمق نمونهبرداري را ثبت كرده و حباب را در صندوق يخ قرار دهيد .
يادآوري : روشهاي نمونهگيري ديگري نيز وجود دارند كه اين عمل را در عمق موردنظر انجام ميدهند ولي نكته مشترك آنها باز شدن دريچه حباب و يا بطري نمونهگيري بروشهاي مختلف پس از رسيدن به عمق لازم ميباشد كه بدين طريق تنها آب در آن نقطه جمعآوري ميشود .
6 ـ برچسبگذاري
پس از جمعآوري نمونه بر روي بطري بايد بشرح زير برچسبگذاري شود :
6 ـ 1 ـ نام و نام خانوادگي نمونهگير :
6 ـ 2 ـ محل نمونهگيري ( باجزئيات در حدي كه با در دست داشتن اين مشخصات فرد ديگري نيز بتواند از همان نقطه نمونهگيري نمايد .
6 ـ 3 ـ درجه حرارت آب در نقطه نمونهگيري :
6 ـ 4 ـ زمان نمونهگيري ( ساعت , روز , ماه و سال )
6 ـ 5 ـ موادي كه براي نگهداري خصوصيات نمونه تا زمان آزمون به آن اضافه شده است .
سامانه خرید و امن این
سایت از همهلحاظ مطمئن می باشد . یکی از
مزیت های این سایت دیدن بیشتر فایل های پی دی اف قبل از خرید می باشد که شما می
توانید در صورت پسندیدن فایل را خریداری نمائید .تمامی فایل ها بعد از خرید مستقیما دانلود می شوند و همچنین به ایمیل شما نیز فرستاده می شود . و شما با هرکارت
بانکی که رمز دوم داشته باشید می توانید از سامانه بانک سامان یا ملت خرید نمائید . و بازهم
اگر بعد از خرید موفق به هردلیلی نتوانستیدفایل را دریافت کنید نام فایل را به شماره همراه 09159886819 در تلگرام ، شاد ، ایتا و یا واتساپ ارسال نمائید، در سریعترین زمان فایل برای شما فرستاده می شود .
آدرس خراسان شمالی - اسفراین - سایت علمی و پژوهشی آسمان -کافی نت آسمان - هدف از راه اندازی این سایت ارائه خدمات مناسب علمی و پژوهشی و با قیمت های مناسب به فرهنگیان و دانشجویان و دانش آموزان گرامی می باشد .این سایت دارای بیشتر از 12000 تحقیق رایگان نیز می باشد .که براحتی مورد استفاده قرار می گیرد .پشتیبانی سایت : 09159886819-09338737025 - صارمی
سایت علمی و پژوهشی آسمان , اقدام پژوهی, گزارش تخصصی درس پژوهی , تحقیق تجربیات دبیران , پروژه آماری و spss , طرح درس
مطالب پربازديد
متن شعار برای تبلیغات شورای دانش اموزی تحقیق درباره اهن زنگ نزن انشا در مورد 22 بهمن
را بنویسید.
